PREDICT: ontwikkeling van een ‘handvest’ voor ouderenparticipatie in klinisch geneesmiddelenonderzoek

Samenvatting

In de inleiding en eerste aanbeveling van de
CBO-Richtlijn Diagnostiek en medicamenteuze behandeling
van dementie brengt de richtlijncommissie
een belangrijke nuancering aan in de
draagwijdte van haar aanbevelingen door te wijzen
op de indrukwekkende leeftijdskloof tussen
patiënten in het klinisch dementieonderzoek en
de algemene bevolking: hoewel circa 75% van de
patiënten met dementie ouder is dan 80 jaar,
vindt het wetenschappelijk onderzoek in overwegende
mate plaatsmet jongere patiënten zonder
co-morbiditeit.1 Strikt genomen zijn de aanbevelingen,
met name die welke strekken tot
uitgebreide nosologische diagnostiek, dan ook
alleen geldig voor de onderzochte populatie en
spreekt een generalisatie naar 80+ niet vanzelf.