Op onduidelijke wijze in een rolstoel beland

Auteurs

  • L.M. Verkleij weeSteden Ziekenhuis Tilburg
  • A.L.M. van de Ven weeSteden Ziekenhuis Tilburg
  • M. Wohlgemuth TweeSteden Ziekenhuis Tilburg
  • F.A. Kruytd TweeSteden Ziekenhuis Tilburg

DOI:

https://doi.org/10.1007/BF03096177

Trefwoorden:

ziekte van Kennedy, spinobulbaire musculaire atrofie, SBMA, ouderen, erfelijkheid

Samenvatting

In deze klinische les beschrijven wij een patiënt
bij wie op oudere leeftijd een zeldzame
erfelijke neurologische ziekte, namelijk de
ziekte van Kennedy of wel spinobulbaire musculaire
atrofie (SBMA), werd vastgesteld.
Naast de casus worden ook de genetische
basis en ontwikkelingen op het gebied van
therapie van deze ziekte besproken.

Downloads

Download data is not yet available.

Downloads

Gepubliceerd

2023-07-24

Nummer

Sectie

Klinische les

Citeerhulp

Verkleij, L., van de Ven, A., Wohlgemuth, M., & Kruytd, F. (2023). Op onduidelijke wijze in een rolstoel beland. Tijdschrift Voor Gerontologie En Geriatrie, 1. https://doi.org/10.1007/BF03096177